Меколь мазь 40г N1

Действующие вещества: метилурацил, хлорамфеникол.
1 г мази содержит 40 мг метилурацила и 7,5 мг хлорамфеникола.
Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе 6.1.

Мазь для наружного применения.
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, однородной консистенции.

Лекарственный препарат Меколь, мазь для наружного применения, показан к применению у взрослых и детей старше 1 года по показаниям: инфицированные раны (включая порезы и ссадины) различной локализации (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса.

Режим дозирования
Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.

Дети
Дети в возрасте от 1 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.
Безопасность и эффективность препарата Меколь у детей в возрасте от 0 до 1 года не установлены.

Способ применения
Препарат предназначен для наружного применения. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °C.

Гиперчувствительность к метилурацилу или хлорамфениколу, или к любому из вспомогательных веществ препарата, перечисленных в разделе 6.1.

При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения необходимо проводить клинический анализ крови.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Беременность
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.

Лактация
В период грудного вскармливания следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Резюме нежелательных реакций
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожные высыпания).

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях.

Республика Беларусь
220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29
Факс: +375 (17) 242 00 29
Эл. почта: rcpl@rceth.by
http://www.rceth.by

О случаях передозировки не сообщалось.

Фармакотерапевтическая группа: другие антибиотики для наружного применения.

Код ATX: D06AX.

Механизм действия
Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечных палочек). Легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.

Фармакокинетика не изучена.

нет данных 

макрогол (тип 1500); 

макрогол (тип 400).

Не применимо.

3,5 года.

Хранить при температуре не выше 20 °С.

40 г в тубах алюминиевых с колпачками из полимерного материала.
Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (упаковка №1).

Утилизация
Нет особых требований к утилизации.

Без рецепта.

Республика Беларусь
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64
Тел/факс: +375 (177) 735612, 744280
E-mail: market@borimed.com