Клемастин раствор для инъекций 1мг/1мл 2мл: N10

clemastine

Клемастин раствор для инъекций 1мг/1мл 2мл: N10 - clemastine: инструкции по медицинскому применению, аналоги, оценки врачей, оформление рецепта.

Оценка препарата (нет оценок)

Примеры оформления рецепта по торговому наименованию

Rp.: Sol. Clemastini 0,1% - 2 ml  

D.t.d. N 10 

S. Внутримышечно по 2 мл 2 раза в сутки (утром и вечером).  

Пример оформления рецепта по МНН

Rp.: Sol. Clemastini 0,1%  - 2 ml  

D.t.d. N 10 

S. Внутримышечно по 2 мл 2 раза в сутки (утром и вечером).  

Аналоги
ATX-код
R06AA04

Инструкция по медицинскому применению для специалиста

1. Наименование лекарственного препарата

Клемастин

2. Качественный и количественный состав

Одна ампула (2 мл раствора) содержит: действующего вещества: клемастина (в виде клемастина фумарата) – 2 мг; вспомогательные вещества: натрия цитрат, пропиленгликоль, сорбитол, этиловый спирт 96%, воду для инъекций.


3. Лекарственная форма

Раствор для инъекций 1 мг/мл.
Описание: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с характерным запахом.


4. Клинические характеристики

4.1. Показания к применению

  • Анафилактический или анафилактоидный шок и ангионевротический отек (в качестве дополнительного средства).
  • Профилактика или лечение аллергических и псевдоаллергических реакций (таких как при введении контрастных веществ, переливании крови, диагностическом применении гистамина).

4.2. Дозировка и способ применения

Внутримышечно и внутривенно: назначают по 2 мг 2 раза в день (утром и вечером).
Внутривенное введение инъекций следует проводить медленно, в течение более 2-3 мин.
Детям: внутримышечно по 25 мкг/кг/сут, разделяя на 2 инъекции.
Для профилактики аллергических реакций: вводят внутривенно 2 мг медленно (в течение 2-3 мин и более). Непосредственно перед инъекцией содержимое ампулы разводят 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы в соотношении 1:5.
Применение у пациентов пожилого возраста: данные о необходимости коррекции дозы отсутствуют.
Применение у пациентов с нарушениями выделительной функции печени или почек: данные о необходимости коррекции дозы отсутствуют.


4.3. Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата и другим антигистаминным средствам, имеющим сходную с клемастином химическую структуру, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года), одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы, заболевания нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма).
Врожденная непереносимость фруктозы из-за содержания в лекарственном препарате сорбитола.
Лекарственный препарат не следует применять у пациентов, страдающих от порфирии.


4.4. Особые предупреждения и меры предосторожности при применении

Одна ампула (2 мл раствора) содержит: действующего вещества: клемастина (в виде клемастина фумарата) – 2 мг; вспомогательные вещества: натрия цитрат, пропиленгликоль, сорбитол, этиловый спирт 96%, воду для инъекций.


4.5. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Клемастин усиливает седативное действие депрессантов центральной нервной системы, таких как: снотворные, наркотические средства, ингибиторы моноаминоксидазы, антидепрессанты, анксиолитики, опиоидные анальгетики и алкоголь.


4.6. Фертильность, беременность и лактация

Лекарственный препарат оказывает вредное фармакологическое действие на беременность и/или развитие плода или новорожденного. Лекарственный препарат не следует применять во время беременности и лактации.


4.7. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов

В связи с седативным эффектом, лекарственный препарат оказывает существенное влияние на способность управлять транспортными средствами или способность работать с другими механизмами.


4.8. Побочные действия

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (≥ 1/10); часто (> 1/100, <1/10); нечасто (> 1/1000, <1/100); редко (> 1/10 000, <1/1000); очень редко (< 1/10 000).
Нарушения со стороны нервной системы: часто – повышенная утомляемость, седативный эффект; нечасто – головокружение; редко – головная боль.
Психические расстройства: редко – повышенная возбудимость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – гастралгия, тошнота, сухость во рту; очень редко – запор.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – учащенное или затрудненное мочеиспускание.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тахикардия.
Со стороны кожи и мягких тканей: редко – кожная сыпь.
Со стороны иммунной системы: нечасто – реакции гиперчувствительности, диспноэ; редко – шок.


4.9. Передозировка

Симптомы: передозировка антигистаминовых средств может приводить как к угнетающему, так и к стимулирующему действию на центральную нервную систему, таким как сниженный уровень сознания, повышенная возбудимость, галлюцинации или судороги. Симптомы возбуждения происходят в основном у детей. Также могут развиваться проявления антихолинергического действия: сухость во рту, фиксированное расширение зрачков или приливы крови к верхней половине тела, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, тахикардия.
Лечение: проведение симптоматической терапии.


5. Фармакологические свойства

5.1. Фармакодинамические свойства

Фармакотерапевтическая группа: антигистаминные средства системного применения.
Код АТХ: R06AA04.
Клемастин является антагонистом Н1-рецепторов. Относится к антигистаминным средствам из группы бензгидрильных эфиров, уменьшает проницаемость капилляров, оказывает антиаллергическое и противозудное действие, характеризующееся быстрым началом и значительной продолжительностью до 12 часов.


5.2. Фармакокинетический свойства

После приема внутрь клемастин почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-5 часов. Антигистаминный эффект достигает своего пика через 5-7 часов, обычно длится 10-12 часов, а в некоторых случаях и до 24 часов.
Связь с белками плазмы составляет 95%. Клемастин подвергается значительному метаболизму в печени. Выведение из плазмы двухфазное с периодами полураспада 3,6 ± 0,9 часа и 37 ± 16 часов. Метаболиты в основном (45-65%) выводятся через почки с мочой; неизменное активное вещество обнаруживается в моче лишь в следовых количествах.
В период лактации небольшое количество клемастина может проникать в грудное молоко.
Фармакокинетика у особых групп пациентов. Данные о фармакокинетике клемастина у детей, пациентов пожилого возраста, при нарушениях функций печени и/или почек отсутствуют.


5.3. Доклинические данные по безопасности

--

6. Фармацевтические характеристики

6.1. Перечень вспомогательных веществ

Натрия цитрат, пропиленгликоль, сорбитол, этиловый спирт 96%, вода для инъекций.


6.2. Несовместимость

информация отсутствует


6.3. Срок годности

2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.


6.4. Особые меры предосторожности при хранении

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


6.5. Вид и содержимое упаковки

2 мл в ампулах из стекла.
10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в коробку из картона (№10).
10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона с картонным вкладышем для фиксации ампул (№10).


6.6. Особые меры предосторожности при утилизации препарата и другие указания по обращению с ним

информация отсутствует


6.7. Условия отпуска

По рецепту.


7. Владелец регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177) 735612, 731156.


Фармако-терапевтическая группа

ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ОБЩЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
Аминоалкильные эфиры

Условия отпуска из аптек

По рецепту 

Форма выпуска

раствор для инъекций 1мг/мл в ампулах 2мл в упаковке №10

Заявитель

Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь

Регистрационное удостоверение

20/08/1439. Дата приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС 13.05.2025 ЛП-№010132-РГ-BY

Оригинальное/генерик

генерик

У вашей рекомендации пациенту теперь есть цифровой помощник

Порекомендуйте пациентам бесплатное приложение «Органайзер приёма лекарств» и анализируйте готовые отчёты о лечении за пару минут.

Справочник лекарственных средств с примерами медицинских рецептов и фармакологией

Материалы проекта предназначены для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер. Любая информация проекта не должна использоваться для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств и не при каких обстоятельствах не может служить заменой консультации врача

Политика конфиденциальности

© ФармКонсилиум, 2026. Все права защищены.