Три модели управления артериальной гипертензией: Беларусь-2026, Россия-2024, США-2025

В статье сравниваются три действующих подхода к ведению взрослых пациентов с артериальной гипертензией:

- клинический протокол Республики Беларусь 2026 года [pravo]. Документ представляет собой национальный клинический протокол, связанный с организацией медицинской помощи и технологическими уровнями ее оказания. Его положения имеют нормативное значение для системы здравоохранения Республики Беларусь; 

- российские клинические рекомендации 2024 года [russjcardiol.elpub]. Профессиональный документ, который описывает оптимальную тактику ведения пациентов, критерии диагностики и лечебные подходы. В них подробно используются уровни убедительности рекомендаций и достоверности доказательств;

- руководство AHA/ACC и профессиональных организаций США 2025 года [ahajournals][ahajournals]. Клинический документ, подготовленный AHA, ACC и рядом других профессиональных организаций. Оно основано на американской системе оценки риска, особенностях организации медицинской помощи и данных, полученных преимущественно в американской популяции.

Задача сравнения — не определить, какая система является «лучшей», а показать, в каких точках документы совпадают, где расходятся и какие практические последствия имеют эти различия для врача и пациента.

Особое внимание уделяется следующим вопросам:

- как определяется артериальная гипертензия;

- какие значения артериального давления считаются основанием для начала фармакотерапии;

- как используется сердечно-сосудистый риск;

- какие целевые уровни артериального давления рекомендуются;

- какое место занимают комбинированная терапия и фиксированные комбинации;

- как определяется и лечится резистентная гипертензия;

- при каких условиях рассматривается почечная денервация.

Метод сравнения

Сравнение проводится по отдельным клиническим и организационным блокам, а не путем дословного сопоставления отдельных рекомендаций.
В первой части анализа рассматриваются определения и диагностические пороги. Затем отдельно оцениваются:
- критерии начала фармакотерапии;
- целевые значения артериального давления;
- лекарственная стратегия;
- ведение резистентной гипертензии;
- применение почечной денервации;
- методы оценки сердечно-сосудистого риска.

Для каждого раздела учитываются четыре уровня анализа:
- что прямо указано в документе;
- какие пациенты подпадают под рекомендацию;
- какова сила рекомендации и уровень доказательности;
- какие практические последствия возникают для врача и пациента.

Ограничения сравнения
Это сравнение не является систематическим обзором эффективности трех национальных систем здравоохранения и не позволяет сделать вывод о том, какая из них снижает смертность лучше.
В статье сопоставляются рекомендации, но не реальные результаты их внедрения. Кроме того, прямое сравнение абсолютных порогов риска между странами ограничено. 

Диагностика АГ

Несмотря на разницу в диагностических порогах, три документа имеют общую основу:
- диагноз нельзя надежно устанавливать по одному измерению;
- необходимо стандартизированное измерение давления;
- требуется учитывать средние значения;
- внеофисное измерение помогает уточнить диагноз;
- нужно выявлять гипертензию белого халата и маскированную гипертензию;
- необходимо оценивать поражение органов-мишеней;
- при подозрении следует искать вторичную гипертензию;
- тяжесть состояния определяется не только уровнем давления, но и клиническим контекстом.

Различия
Диагностические подходы трех документов имеют общую техническую основу — стандартизированное повторное измерение и использование внеофисного мониторинга, — но различаются классификационным порогом.

Белорусская и российская модели разделяют высокое нормальное давление и артериальную гипертензию на уровне 140/90 мм рт. ст. Американская модель считает диапазон 130–139/80–89 мм рт. ст. гипертензией 1 стадии.

При этом клиническая граница между диагностикой и лечением не совпадает с одной цифрой. Во всех трех системах окончательное решение требует учета повторных измерений, метода регистрации давления, сердечно-сосудистого риска, поражения органов-мишеней и сопутствующих заболеваний.

Порог начала медикаментозной терапии

Почему диагностический порог не равен лечебному?

Одно из наиболее важных различий между клиническими документами заключается в том, что порог диагностики артериальной гипертензии и порог начала лекарственной терапии — не одно и то же.

Диагностический порог отвечает на вопрос:
Когда у пациента можно установить артериальную гипертензию?

Порог начала медикаментозной терапии отвечает на другой вопрос:
При каком уровне давления и совокупности факторов риска польза от лекарственного лечения начинает превышать возможный вред?

Поэтому одинаковый уровень давления может приводить к разным решениям в зависимости от:
- возраста;
- сердечно-сосудистого риска;
- наличия инфаркта или инсульта;
- сахарного диабета;
- хронической болезни почек;
- поражения органов-мишеней;
- старческой астении;
- ожидаемой продолжительности жизни;
- переносимости лечения;
- результатов немедикаментозных мероприятий.

Сопоставление порогов

Клиническая ситуация

Беларусь

Россия

США

АД ≥140/90

Обычно основание для фармакотерапии

Основание для терапии у большинства взрослых

Фармакотерапия независимо от рассчитанного риска

АД 130–139/80–89

Высокое нормальное; лечение у отдельных пациентов очень высокого риска

Высокое нормальное; лекарственная терапия у отдельных групп высокого риска

АГ 1 стадии; лечение зависит от ССЗ, диабета, ХБП, PREVENT и эффекта образа жизни

Низкий риск и АГ 1 степени

Возможна отсрочка и монотерапия

Сначала изменение образа жизни; затем лечение при сохранении АД

Сначала 3–6 месяцев образа жизни; затем препарат, если АД остается ≥130/80

АГ 2–3 степени

Раннее начало комбинированной терапии

Немедленное начало лечения

Фармакотерапия; часто предпочтительна фиксированная комбинация

Возраст ≥80 лет

Индивидуализация; исключение из обязательной стартовой комбинации

Стандартный порог САД ≥160; возможна индивидуальная терапия при 140–159

Возможна терапия при ≥130/80 при превышении пользы над вредом

Старческая астения

Индивидуальная тактика

Учет переносимости и функционального состояния

Совместное принятие решения и индивидуализация


Главное различие между США и Беларусью и Россией

Основное различие заключается не только в цифре 140 или 130 мм рт. ст.


Беларусь и Россия:
- используют порог ≥140/90 мм рт. ст. для определения АГ;
- рассматривают АД 130–139/80–89 как высокое нормальное;назначают лекарства в этом диапазоне преимущественно при очень высоком риске, ССЗ или особых клинических условиях;
- больше опираются на клиническую стратификацию и категории риска.

США:
- относят 130–139/80–89 к гипертензии 1 стадии;
- используют PREVENT при принятии решения у пациентов без клинического ССЗ, диабета и ХБП;
- рекомендуют лечение при PREVENT ≥7,5%;
- при PREVENT <7,5% предлагают сначала 3–6 месяцев изменения образа жизни;
- затем рекомендуют препараты при сохраняющемся АД ≥130/80.

Следовательно, американская модель расширяет число пациентов, которые потенциально могут получить лечение в диапазоне 130–139/80–89 мм рт. ст., но не превращает этот диапазон в автоматическое показание к немедленной фармакотерапии.

Возраст ≥80 лет: наиболее резкий контраст

Наиболее выраженное различие появляется при сравнении пациентов ≥80 лет.

Российский подход устанавливает стандартный порог начала медикаментозного лечения на уровне САД ≥160 мм рт. ст. Это отражает более осторожную стратегию, направленную на снижение риска чрезмерного падения давления, ортостатических реакций и других осложнений.

Американское руководство формально допускает начало терапии уже при ≥130/80 мм рт. ст., но только после клинической оценки соотношения пользы и вреда и согласования с целями пациента.

Белорусский протокол занимает промежуточную позицию:
- он не задает такого же четкого числового порога, как российские рекомендации;
- одновременно выводит лиц ≥80 лет из режима обязательной стартовой комбинированной терапии;
- предполагает индивидуализацию лечения.

Поэтому корректнее говорить не о том, что США «лечат всех пожилых», а о различии в стартовой рамке:
- Россия устанавливает более высокий стандартный числовой порог;
- США допускают более низкий порог при благоприятном соотношении пользы и вреда;

- Беларусь делает акцент на индивидуальной тактике и интенсивности начальной терапии.


Роль немедикаментозных мероприятий

Во всех трех моделях изменение образа жизни является обязательной частью лечения. Оно включает:
- снижение массы тела при ее избытке;
- ограничение потребления натрия;
- рациональное питание;
- увеличение физической активности;
- ограничение употребления алкоголя;
- отказ от курения;
- улучшение сна;
- лечение апноэ сна при наличии показаний.

Различие заключается не в признании эффективности этих мер, а в их роли при разных уровнях давления и риска.

В американском руководстве для пациентов с АД ≥130/80 и низким риском прямо установлен период 3–6 месяцев изменения образа жизни до начала лекарственной терапии.[nyc][qualityhealth]

В российских рекомендациях немедикаментозные мероприятия особенно важны при АГ 1 степени у пациентов низкого и умеренного риска без поражения органов-мишеней.

В белорусском протоколе немедикаментозные меры также являются частью базовой стратегии, но у большинства пациентов с установленной АГ акцент смещается на более раннее начало комбинированной фармакотерапии.


Целевые значения артериального давления

Три модели различаются прежде всего способом формирования целевого давления.

Белорусский протокол предлагает простую ступенчатую стратегию: сначала добиться уровня ниже 140/90, затем при хорошей переносимости стремиться к 130/80 или ниже, не снижая давление ниже 120/70.

Российские рекомендации используют наиболее детальную возрастно-клиническую сетку. Они отдельно учитывают пациентов младше 65 лет, пациентов 65–79 лет, лиц 80 лет и старше, изолированную систолическую гипертензию, сахарный диабет, хроническую болезнь почек и перенесенный инсульт.

Американское руководство устанавливает для большинства взрослых базовую цель <130/80 мм рт. ст. и допускает более интенсивное снижение САД у пациентов с повышенным риском при хорошей переносимости. При этом цель не должна применяться механически: у пациентов с астенией, ортостатическими симптомами, ограниченной продолжительностью жизни и иными факторами уязвимости требуется индивидуализация.


Фармакотерапия артериальной гипертензии

Все три документа рассматривают медикаментозную терапию как часть комплексного лечения, которое должно сочетаться с изменением образа жизни.

В трех документах в качестве базовых антигипертензивных классов фигурируют:

- ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента;

- блокаторы рецепторов ангиотензина II;

- блокаторы кальциевых каналов длительного действия;

- тиазидные и тиазидоподобные диуретики.

Американское руководство прямо выделяет четыре класса первой линии:
- тиазидные и тиазидоподобные диуретики;
- ингибиторы АПФ;
- блокаторы рецепторов ангиотензина;
- длительно действующие дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов. 

Российские и белорусские рекомендации используют близкий набор основных препаратов. В российской модели предпочтительные комбинации строятся вокруг препаратов, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, блокаторов кальциевых каналов и диуретиков. В белорусском протоколе также предусмотрены комбинации ингибитора АПФ или БРА с БКК либо тиазидным/тиазидоподобным диуретиком.

Сравнение стартовой стратегии

Вопрос

Беларусь

Россия

США

Основная стартовая стратегия

Ранняя комбинация у большинства пациентов

Ранняя комбинация с исключениями

Два препарата при АГ 2 стадии; индивидуальное решение при АГ 1 стадии

Предпочтительные комбинации

иАПФ/БРА + БКК или диуретик

иРААС + БКК или диуретик

иАПФ/БРА + БКК или тиазидный/тиазидоподобный диуретик

Фиксированная комбинация

Предпочтительна на любом этапе

Предпочтительна на старте и при усилении

Предпочтительна при АГ 2 стадии и у части высокорисковых пациентов с АГ 1 стадии

Тройная терапия

иРААС + БКК + диуретик

иРААС + БКК + диуретик

Усиление схемы с использованием трех базовых классов

Монотерапия

Низкий риск, пожилой возраст, астения, переносимость

Низкий риск, АГ 1 степени, ≥80 лет, астения

Часть пациентов с АГ 1 стадии и меньшей потребностью в снижении АД


Практическое различие моделей

Белорусская модель наиболее явно подчеркивает принцип одной таблетки и ранней комбинации на всех этапах лечения.

Российская модель также ориентируется на фиксированную комбинацию, но содержит более детальные исключения для низкого риска, очень пожилых пациентов и лиц со старческой астенией.

Американская модель наиболее четко связывает стартовую двухкомпонентную фиксированную комбинацию с АГ 2 стадии, тогда как при АГ 1 стадии оставляет больше места для выбора между монотерапией и комбинацией.

Поэтому различие можно сформулировать следующим образом:

  • Беларусь — максимально алгоритмизированная ранняя комбинация;
  • Россия — ранняя комбинация с расширенной клинической стратификацией;
  • США — комбинация, жестко связанная со стадией АГ и риском.

Все три модели используют сходный набор основных антигипертензивных классов: иРААС, блокаторы кальциевых каналов и тиазидные или тиазидоподобные диуретики. При этом они все чаще отдают предпочтение комбинациям двух препаратов и фиксированным лекарственным формам.

Белорусский протокол наиболее последовательно продвигает принцип одной таблетки на любом этапе лечения. Российские рекомендации сочетают раннюю комбинацию с исключениями для пациентов низкого риска, лиц 80 лет и старше и пациентов со старческой астенией. Американское руководство особенно четко рекомендует фиксированную двухкомпонентную терапию при АГ 2 стадии.

Главное различие касается не перечня препаратов, а момента их назначения и роли отдельных классов. Бета-блокаторы не следует считать универсальным стартовым препаратом при неосложненной гипертензии: во всех трех моделях их основное место связано с ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда, сердечной недостаточностью или контролем частоты сердечных сокращений.


Резистентная артериальная гипертензия

Критерий

Беларусь

Россия

США

Базовая схема

Обычно иРААС + БКК + диуретик

иРААС + БКК + диуретик

иАПФ/БРА + длительно действующий БКК + тиазидный/тиазидоподобный диуретик

Количество препаратов

≥3

≥3

Обычно ≥3; клинический сценарий часто рассматривается после ≥4 препаратов

Диуретик в схеме

Обязателен

Обязателен

Обязателен в оптимальной базовой схеме

Подтверждение внеофисным АД

Требуется по алгоритму протокола

Требуется

Рекомендуется для исключения псевдорезистентности

Исключение вторичных причин

Да

Да

Да

Главная цель контроля

<140/90, далее более низкая при переносимости

<140/90, далее более низкая при переносимости

Обычно <130/80

Четвертый препарат

Спиронолактон

Спиронолактон

Спиронолактон или другой АМКР по клинической ситуации

Скрининг первичного альдостеронизма

Проверяется по показаниям протокола

Проверяется по показаниям

Рекомендован всем пациентам с резистентной АГ независимо от калия


Почечная денервация

Критерий

Беларусь

Россия

США

Место процедуры

Специализированный технологический уровень

Дополнительный метод в опытном центре

Дополнительный метод при подтвержденной резистентности

Обязательная медикаментозная терапия

Требует уточнения по протоколу

Оптимальная схема и исключение вторичных причин

Оптимальная схема, обычно с АМКР

Мультидисциплинарная команда

Необходимо уточнить

Да

COR 1

Совместное принятие решения

Не раскрыто подробно

Рекомендуется

COR 1

Порог рСКФ

Не указан в доступном описании; требует проверки

>40 мл/мин/1,73 м²

≥40 мл/мин/1,73 м²

Подтверждение внеофисным АД

Требует уточнения

СМАД

Внеофисное измерение для исключения псевдорезистентности

Характер метода

Не излечивает АГ

Дополнение к терапии

Дополнение, не замена препаратам


Главное различие

Белорусский протокол наиболее лаконично регулирует организационную сторону денервации, связывая ее со специализированным уровнем медицинской помощи.

Российские рекомендации подробнее описывают отбор и требования к подтверждению истинной резистентности, но содержат внутреннюю неоднородность уровней убедительности.

Американское руководство наиболее подробно формализует процедуру принятия решения:
- указаны клинические критерии;
- требуется мультидисциплинарная команда;
- предусмотрено совместное принятие решения;
- обсуждаются процедурные риски и реалистичные ожидания;
- процедура рассматривается как дополнение, а не как излечение.

Резистентная гипертензия — это не просто высокое давление на фоне трех лекарств. Это диагноз исключения, требующий подтверждения внеофисными измерениями, проверки приверженности, оптимизации базовой схемы и поиска вторичных причин.

Россия и США используют близкую концепцию трехкомпонентной терапии, но отличаются целевым уровнем, относительно которого определяется неконтролируемое давление. Белорусский протокол следует сходной логике, но часть критериев требует более точной привязки к официальным пунктам и приложениям.

Спиронолактон остается основным четвертым препаратом во всех трех моделях, если позволяют функция почек и уровень калия. AHA/ACC 2025 дополнительно рекомендует скрининг на первичный альдостеронизм у всех пациентов с резистентной гипертензией независимо от гипокалиемии.

Почечная денервация во всех трех системах является дополнительным методом. Наиболее важное американское новшество заключается не в том, что процедура стала стандартной, а в формализации мультидисциплинарной оценки и совместного принятия решения.


Оценка сердечно-сосудистого риска

Критерий

Беларусь

Россия

США

Основной формат

Клиническая матрица

Клиническая матрица + SCORE2/SCORE2-OP

PREVENT + клинические состояния

Основные категории

Низкий, умеренный, высокий, очень высокий

Низкий, умеренный, высокий, очень высокий, экстремальный

Числовой 10-летний риск

Использование установленного ССЗ

Автоматически повышает риск

Включает пациента в высокую/очень высокую категорию

Не требует PREVENT для решения о лечении

Использование диабета

Повышает категорию риска

Повышает категорию и влияет на лечение

Является самостоятельным основанием для лечения при ≥130/80

Использование ХБП

Учитывается как фактор высокого риска или ПОМ

Влияет на стадию и категорию риска

Является самостоятельным основанием для лечения при ≥130/80

Возрастная модель

В основном категориальная

SCORE2 и SCORE2-OP

PREVENT валиден в возрасте 30–79 лет

Главный порог

Категория риска

Категория и/или SCORE2

PREVENT ≥7,5%

Прямой перенос в другую страну

Ограничен

SCORE требует региональной калибровки

PREVENT не следует механически переносить за пределы США


PREVENT и SCORE2: почему цифры нельзя сравнивать напрямую? 

PREVENT и SCORE2 прогнозируют не полностью одинаковые исходы и используют разные наборы предикторов.

PREVENT оценивает общий риск сердечно-сосудистого заболевания, включая:
- инфаркт миокарда;
- инсульт;
- сердечную недостаточность.

SCORE2 ориентирован преимущественно на сердечно-сосудистые события, связанные с атеросклеротическим риском, и применяется в европейском контексте с учетом регионального базового риска.

Поэтому нельзя утверждать, что PREVENT 7,5% равен определенному проценту SCORE2 в любой популяции. Если такой эквивалент приводится, необходимо указать, что это ориентировочное сопоставление, а не универсальная конверсия.
Американская кардиологическая ассоциация указывает, что PREVENT разработан и валидирован на американских данных. Использование модели в других странах возможно технически, но требует осторожности.
Белорусский и российский подходы группируют пациентов по категориям. PREVENT выдает непрерывный процент вероятности.


Белорусская модель делает акцент на клинической матрице и организационной простоте.

Российская модель сочетает клиническую матрицу с SCORE2/SCORE2-OP, а также использует детальную классификацию стадий, поражения органов-мишеней и категорий риска.

Американская модель формализует непрерывную оценку риска через PREVENT прежде всего для пациентов с АГ 1 стадии без уже установленного ССЗ, диабета или ХБП.

Поэтому PREVENT нельзя описывать как замену всей клинической стратификации. Это инструмент для конкретной ветви решений, а не универсальный диагностический калькулятор.

Оценка сердечно-сосудистого риска — один из главных пунктов различия между тремя моделями.

Беларусь использует преимущественно клиническую матрицу, где категория риска определяется уровнем АД, факторами риска, поражением органов-мишеней, диабетом, ХБП и ассоциированными состояниями.

Россия применяет аналогичную категориальную систему, дополненную SCORE2 для пациентов 40–69 лет и SCORE2-OP для лиц 70 лет и старше при отсутствии уже установленного заболевания.

США используют PREVENT-CVD как формальный инструмент выбора тактики у пациентов с АГ 1 стадии без клинического ССЗ, диабета или ХБП. Порог PREVENT ≥7,5% поддерживает начало медикаментозной терапии при АД ≥130/80, а при риске ниже 7,5% сначала проводится 3–6 месяцев интенсивной модификации образа жизни.

Главный методологический вывод: проценты риска из PREVENT и SCORE2 нельзя напрямую сравнивать или переносить между странами без учета различий в исходах, предикторах и калибровке моделей.

Основные выводы сравнения

Три модели как три способа принятия решения

Различия между документами можно обобщить следующим образом.

Беларусь: нормативно-алгоритмическая модель

Белорусский протокол:
- задает обязательную структуру помощи;
- привязывает отдельные вмешательства к технологическим уровням;
- использует клиническую матрицу риска;
- ориентируется на раннюю комбинированную терапию;
- формулирует общую ступенчатую цель;
- оставляет часть решений для индивидуализации у пожилых и астеничных пациентов.

Россия: детализированная европейская модель

Российские рекомендации:
- сочетают уровни АД с факторами риска и поражением органов-мишеней;
- используют SCORE2 и SCORE2-OP как дополнительные инструменты;
- формируют подробные возрастные цели;
- предлагают раннюю комбинированную терапию с клиническими исключениями;
- подробно рассматривают резистентную гипертензию;
- содержат более детальную стратификацию пожилых пациентов.

США: риск-ориентированная модель ранней профилактики

Американское руководство:
- использует более низкий диагностический порог;
- рекомендует цель <130/80 для большинства взрослых;
- применяет PREVENT для уточнения тактики при АГ 1 стадии;
- назначает терапию раньше у части пациентов с АД ≥130/80;
- подчеркивает совместное принятие решений;
- формализует критерии и процесс отбора на почечную денервацию.

Финальный вывод

Беларусь, Россия и США используют сходную медицинскую основу: подтверждение повышенного давления, оценку сердечно-сосудистого риска, изменение образа жизни, применение препаратов первой линии, раннее использование рациональных комбинаций и активное выявление резистентной гипертензии.

Главное различие заключается в том, каким образом система связывает уровень давления с риском и моментом начала лечения.

Ни одна из моделей не должна переноситься механически в другую систему. Для корректной практической работы необходимо учитывать:
- национальный документ;
- метод измерения АД;
- возраст и функциональное состояние пациента;
- сердечно-сосудистый риск;
- поражение органов-мишеней;
- диабет и ХБП;
- приверженность;
- доступность терапии;
- индивидуальные цели пациента.

Наиболее универсальный практический принцип можно сформулировать так:

Лечить следует не только цифру артериального давления, а пациента с его абсолютным риском, сопутствующими заболеваниями, функциональным состоянием и ожидаемой пользой от лечения.



Источники:

1) Клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с артериальной гипертензией», утверждён постановлением Минздрава Республики Беларусь от 25.04.2026 № 38 (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 11.08.2026, 11-3/45133).

2) Кобалава Ж. Д., Конради А. О., Недогода С. В. и др. Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2024. Российский кардиологический журнал. 2024;29(9):6117. doi:10.15829/1560-4071-2024-6117. https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/6117 ; полный текст: https://webmed.irkutsk.ru/doc/pdf/kr62.pdf

3) Jones DW, Ferdinand KC, Taler SJ, et al. 2025 AHA/ACC/AANP/AAPA/ABC/ACCP/ACPM/AGS/AMA/ASPC/NMA/PCNA/SGIM Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation and Management of High Blood Pressure in Adults. Circulation. 2025;152(11):e114–e218. doi:10.1161/CIR.0000000000001356. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001356 ; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40811497/

4) AHA Clinical Slide Series: 2025 Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation and Management of High Blood Pressure in Adults. https://professional.heart.org/-/media/PHD-Files-2/Science-News/Clinical-Slide-Series/2025-High-Blood-Pressure-Guideline-Clinical-Slides.pptx

5) Top Things to Know: 2025 High Blood Pressure Guideline. https://professional.heart.org/en/science-news/2025-high-blood-pressure-guideline/top-things-to-know

6) New high blood pressure guideline emphasizes prevention, early treatment to reduce CVD risk. AHA Newsroom. https://newsroom.heart.org/news/new-high-blood-pressure-guideline-emphasizes-prevention-early-treatment-to-reduce-cvd-risk

7) A trans-Atlantic perspective on the 2025 AHA/ACC Guidelines. Circulation. 2025;152(11):743–747. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12356496/

8) From resistant hypertension to renal denervation: an emerging option. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12666127/

Справочник лекарственных средств с примерами медицинских рецептов и фармакологией

Материалы проекта предназначены для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер. Любая информация проекта не должна использоваться для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств и не при каких обстоятельствах не может служить заменой консультации врача

Политика конфиденциальности

© ФармКонсилиум, 2026. Все права защищены.